Premios al esfuerzo de ALPI

Con el objetivo de reconocer la labor destacada por el esfuerzo, superación personal e inserción social de personas que han tenido que enfrentar una discapacidad física, ayer la Fundación ALPI, Asociación Lucha contra la Parálisis Infantil, realizó la entrega de Premios Bienal ALPI 2011.

Como cada año, fueron seleccionadas 10 personas como ejemplos de vida y estímulo para aquellas personas que estén enfrentando las mismas situaciones.

Historia de vida de cada uno de los ganadores

1-Ambühl, Matías

Es un joven que sufre de Atetosis que es una afección neurológica que provoca movimientos involuntarios en cascada.

Matías lucha con esta cascada de movimientos lo que dificulta la coordinación y el control de su cuerpo.

Su frase preferida es “ nunca digas NO PUEDO” debes intentarlo una y mil veces. TODO SE PUEDE.

Su constancia, fortaleza de carácter y perseverancia posibilitaron su  marcha independiente recién a los 6 años. A los 7 años tuvo su primer contacto con una computadora pero  tampoco le resulta fácil controlar sus movimientos involuntarios cuando trabaja en ella.

Ideó estrategias “personales” para frenar sus movimientos, fruto de su inagotable voluntad por lograr sus objetivos de independencia, enfrentando nuevos desafíos cada día.

Matías es hoy un profesional pero debió sortear innumerables trabas  institucionales por lo que la obtención de su título significó un esfuerzo heroico para él, su familia y amigos.

Es un verdadero ejemplo que te pone en contacto con lo verdadero de la vida al ver asumir a diario duras adversidades y permanente vulnerabilidad, con una sonrisa y con la disposición de ser él una ayuda para los demás; todos “ los demás”, que olvidamos el saludo o la sonrisa o el muchas gracias, manejando un cuerpo coordinado.

Matías ha logrado recibirse de DIPLOMADO EN DISCAPACIDAD Y DESARROLLO INCLUSIVO en la Universidad Empresarial siglo XXI en el 2009.-

2-Carranza, Silvia A.

A los 6 meses de haber nacido contrajo poliomielitis. A los cinco años, después de tres operaciones, lograron ponerla de pie colocándole dos ortesis, dos muletas y un corsé.

En la actualidad debe utilizar las dos ortesis y bastones canadienses y sillas de ruedas para trayectos más largos.

Colaboró en el kiosco de su madre viuda cuando niña. Estudió con una beca obtenida en el Rotary Club dónde comenzó a desarrollar su perfil solidario.

A los 16 años comenzó a trabajar en la Municipalidad de San Martín convirtiéndose a los 22 en la jefa más joven del municipio.

A los 31 ingresó a Cilsa que es una ONG que se dedica a ayudar a las personas con discapacidad en su inclusión social. Su actividad comenzó como Secretaria Administrativa luego estuvo a cargo de la coordinación del Programa de Recreación y Deportes.

En el 2009 comenzó a desempeñarse como miembro de la Comisión de Discapacidad, del Consejo Consultivo de la Sociedad Civil perteneciente a Cancillería.

En 2010 Comenzó a desempeñarse como Vicepresidente de la Comisión Directiva y Directora de Acciones Institucionales y Programas Sociales de Cilsa.

3-Cirmi, María Juliana

Es una joven de 20 años que sufre la patología de mielomeningocele. Es una persona jovial y entusiasta. Logra superarse día a día; trabaja en una empresa distribuidora, cursa el segundo año de Técnica de Liderazgo y Coach Ontológico y es secretaria de prensa del GAD ( Grupo amigo del discapacitado).

Pasó por 16 cirugías, llegó a tener 10 cirugías en 13 meses, pero las ganas de superarse la hacían enfrentar el quirófano con alegría y confianza. Trabajó en radio y participó como cadete de bomberos voluntarios de Baradero.

Es un canto a la vida y esperanza y desafía cada meta que se propone como dejar su silla de ruedas y bastones para recorrer la ciudad en moto. Está rodeada de amigas porque se ganó un lugar en la sociedad que la admira y la respeta. Aprendió a disfrutar de su discapacidad con dignidad y fortaleza. Camina con mucha dificultad y cuando sus piernas no responden se sienta y sale en su silla por todo Baradero, siempre con una sonrisa.

4-Moroder, Sigfrido

Mejor conocido como Padre Chifri.

Se ordenó Sacerdote en 1994 y se ofreció como misionero en Salta en la Parroquia Santa Rita en Rosario de Lerma.

En el 2004 sufrió un accidente en parapente, su medio de transporte para ir de pueblo en pueblo dentro de la cordillera. Ha escrito un libro “ Después del Abismo “ donde vuelca su proceso moral y físico para superar las graves lesiones recibidas. El entrenamiento físico y mental, la disciplina, el autocontrol y la lógica le ha revelado la insoslayable unidad que constituye el cuerpo y el alma.

No conforme con la rehabilitación que estaba recibiendo en un instituto decidió hacerse cargo de su propia rehabilitación. Así realizó una rutina diaria de cinco horas bautizando a sus días con la palabra ESFUERZO. Nada se hace sin él.

Al mismo tiempo emprendió y finalizó en el 2010 el primer colegio secundario albergue donde ofrecen a los lugareños de distintos puntos dentro de la gran montaña la oportunidad de instruirse evitando el desarraigo que conlleva el traslado a la ciudad y sus costumbres.

5-Valenzuela, Christian

A los cinco años le detectaron una enfermedad neuromuscular del tipo Duchenne

( debilidad progresiva de los músculos).

Hoy está cursando la carrera de Analista  de sistemas en la Escuela Metropolitana de Altos Estudios que pertenece a Alpi para conocer las distintas técnicas en el área de informática que van a simbolizar un cambio rotundo en las nuevas generaciones. Su objetivo es implementar la adaptación de programas para discapacitados facilitando su inserción en la ciudad y en las empresas. Su pensamiento movilizador es que en su vida ha tenido caídas y momentos de desánimo y eso lo llevó a pensar que las barreras que hay que atravesar están dentro de uno mismo, pero es el cambio interno el que te lleva a vencerlas y a vencer la discapacidad para continuar la vida.

Es un testimonio de vida de gran estímulo para todos los que lo acompañan en su formación académica y humana. Se desenvuelve con gran presteza y anima a sus compañeros con su ejemplo de actitud ante la vida y continuo esfuerzo en la superación de sí mismo y las dificultades que se le presentan. Sobresale en él su entusiasmo y solidaridad con los demás.

6-Palazesi, Luciano

Luciano nació en 1987 y una parálisis cerebral de nacimiento le dejó secuelas motrices y en el habla, por lo que recién comenzó a caminar a los seis años.

Hoy es un joven de 23 años que ha terminando con el cuarto año de la carrera de contador público con un promedio de 7.90 becado desde el primer día en la UCA de Rosario ciudad donde también trabaja en el Ministerio de Educación de la Provincia.

Siempre fue un alumno destacado llegando a ser escolta en la secundaria donde terminó con un promedio de 9.23. Recibió premios como buen lector y mejor compañero. Su pensamiento movilizador es que la vida tiene escalones infinitos y que siempre aspira a subir uno más.

Hoy proyecta su futuro en la realización de un post grado en economía, dar clases y realizar conferencias para hablar sobre la inclusión social de las personas con discapacidad.

7-Urbieta, Teófilo

Este candidato es de la hermana República del Paraguay. Teo es un incansable trabajador a favor de las personas con discapacidad, no solo en su país sino en los países limítrofes.

Teófilo sufre una anomalía congénita que es “ Espina bífida”. Ha formado una Asociación que preside que se llama PARIGUAL -Asociación por la lucha de las personas con discapacidad-. Asimismo, integra el programa SOMOS MERCOSUR donde lleva arduas tareas con gran responsabilidad y eficiencia con el objetivo dedicado a la discapacidad en una tarea a la que le dedica su vida para una mejor calidad de vida para todos.

La misma ha transformado su vida en su lucha  personal por vencer las barreras que le limitaban su accionar a la vez que ayudo a muchos otros a lograrlo.

Es abogado, habla inglés, alemán, portugués y maneja lenguaje de señas.

Realiza distintas actividades deportivas participando especialmente en maratones y torneos internacionales de tenis. Su pensamiento movilizador es  que es intrascendente contar quien llego primero y quien ultimo en una maratón, lo trascendente es terminar la competencia. El apoyo me lo transmite la gente, suele decir.

8-Montes de Oca, Luis Ignacio

Esta es la historia de vida de una persona que eligió no pelearse con su enfermedad, sino entenderla de la mejor manera posible para transitar el camino en su compañía.

Su patología de base es la Hemofilia Tipo “A” severa.

Se realizaron tratamientos de estimulación y rehabilitación por años que le permitieron recuperar la sensibilidad en el abdomen  y en cierta medida en sus piernas.

La progresión de su enfermedad no impidió que asistiera a la escuela con el mismo entusiasmo que un niño sano. Su actitud optimista, su carácter y simpatía le granjearon la amistad y el de sus compañeros y profesores.

En el cuarto año de su secundario obtiene el 2º mejor promedio del colegio entre 600 alumnos.

A pesar de las diversas dificultades que le propiciaba el progreso de su enfermedad  ingresa a la facultad de Derecho gracias a una beca obtenida por sus también persistentes promedios de 9 puntos en la secundaria.

En el 2º año de la carrera es elegido por sus compañeros como delegado de la Comisión ante el centro de estudiantes e integra la Comisión de Derecho Internacional. Asimismo se incorpora como voluntario en la edición de la revista “Conocemos” publicada por la Fundación de la Hemofilia.

En 2008 obtuvo con méritos el título de abogado con intención de dedicar su especialidad  en la carrera Diplomática.

9-Doctor Carlos Fiori

El Doctor  Carlos Fiori padece de discapacidad motora, secuela de poliomielitis desde los 6 meses de edad.

En su niñez agotaba todas sus posibilidades para lograr las metas que se proponía y hoy como un prestigioso abogado de la Provincia de Tucumán, desarrolla su vida con esfuerzo invalorable en procura de mejoras para toda la sociedad en su conjunto brindando su consejo, en forma GRATUITA. Es un ejemplo para la juventud dando ánimo allí donde ellos encuentran barreras o dificultades.

Es asesor de distintas entidades y organizaciones sin fines de lucro en memoria del apoyo recibido por Alpi en su infancia.

Este año ha sido honrado con el nombramiento de Miembro para el Comité de Personas con Discapacidad de la Organización de las Naciones Unidas.

10- Fernández, Agueda

Agueda sufre Atrofia Muscular Espinal. Es una enfermedad genética neuronal caracterizada por la perdida de músculo esquelético causada por la progresiva degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal. Esta enfermedad causa debilidad y atrofia en los músculos encargados de funciones tales como caminar, controlar el cuello y deglutir.

Si bien Agueda depende de su silla eléctrica para trasladarse y de ayuda personal para otras actividades básicas, es una persona muy sociable, simpática, inteligente, amable, generosa, capaz y positiva. Nunca bajó los brazos, decidió estudiar y a fuerza de voluntad, encontró su lugar en la Universidad dentro de la rama de la investigación y la consultoría.

Es Licenciada en Administración Hotelera de la Universidad de Quilmes y tiene una maestría en Desarrollo y gestión del turismo sustentable. Es consultora, investigadora y capacitadora especializada en Turismo Accesible y miembro de la Comisión de discapacidad de la Universidad de Quilmes.