Todos los presentes pudieron disfrutar de un evento muy emotivo, pero a la vez muy alegre, teniendo la posibilidad de ver a padres y madres famosas que desfilaron junto con sus hijos luciendo la ropa de Las Castañitas, tales como Claudia Fernández, Marcela Tauro, Julieta Camaño, Monchi Balestra, Marina Clabró, Pilar Smith, Lola Cordero, entre otros.
Acerca de Fundación Debra
Debra aspira a mejorar la calidad de vida de todos los pacientes con epidermolisis bullosa y contar con un centro de atención de salud e investigación propio en la Argentina, buscando obtener la cura de dicha enfermedad.
Se denomina epidermolisis ampollar o epidermolisis bullosa a un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por la formación de ampollas en piel y mucosas ante el más mínimo roce o traumatismo. Es una enfermedad crónica, que suele manifestarse al nacer o en los primeros meses de vida, apareciendo erosiones y ampollas muchas veces dolorosas, siendo susceptibles estos niños a causa de las mismas, de presentar mayor incidencia de infecciones, retraso en el crecimiento y desnutrición.
La epidermólisis bullosa es una enfermedad que aún no tiene cura, mientras se sigue investigando, la Fundación Debra ayuda a estos niños y a sus familiares, en forma integral, sosteniéndolos y apoyándolos desde el punto de vista psico-social y proveyendo de los insumos necesarios para una mejor calidad de vida de los pacientes.
Para más información: www.debraargentina.org
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