Sobre EMA
EMA Esclerosis Múltiple Argentina es una asociación civil sin fines de lucro, que fue creada en diciembre de 1986 y es miembro activo de MSIF (Multiple Sclerosis International Federation) con sede central en Londres.
Su misión es mejorar la calidad de vida de las personas con esclerosis múltiple (EM) y la de su entorno familiar y social. Además, difundir la problemática de la EM y formar a profesionales dedicados a su diagnóstico y tratamiento.
¿Qué hace EMA?
Desde hace 25 años más de un tercio de la población con Esclerosis Múltiple ha recibido de EMA servicios en la sede de la asociación ubicada en el barrio de Palermo, de la Ciudad de Buenos Aires. Los beneficiarios son todas aquellas personas afectadas por esta enfermedad sin importar la edad o su grado de discapacidad y su entorno familiar y social.
Brinda asesoramiento en el área legal, social, de salud mental y dictan talleres terapéuticos grupales para personas recién diagnosticadas y con mayor tiempo de diagnóstico. (También hay para familiares y amigos) Todos los servicios son absolutamente gratuitos.
Al mismo tiempo, con el objetivo de capacitar e informar acerca de la Esclerosis Múltiple, se realizan jornadas informativas en todo el país en el marco del programa “EMA PAÍS” para personas con EM, sus familiares y profesionales de la salud.
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