AEPSO presentó “En primer plano”

En el marco de las actividades organizadas con motivo del Día Mundial de la Psoriasis, la Asociación Civil para el Enfermo de Psoriasis, AEPSO, presentó el documental, capítulo Argentina, llamado “En primer plano”. El documental pertenece a la serie mundial Under the Spotlight (UTS), desarrollada por la Federación Internacional de Asociaciones de Psoriasis (IFPA) y sus asociaciones miembros.

 

Estas cinco personas, los «Spotlighters», han aceptado con valentía ser filmados durante varios años para revelar el impacto que la psoriasis tiene en sus vidas cotidianas a lo largo del tiempo, con la esperanza de dar a conocer la enfermedad y compartir sus experiencias con otros.

 

“Es un orgullo para la Argentina presentar ‘En Primer Plano’ la campaña mundial organizada por IFPA, que desarrolla documentales con testimonios de personas que viven con psoriasis y que afrontan serias dificultades en su vida cotidiana. El objetivo de la campaña mundial es sacar a la psoriasis de su escondite y mostrar el fuerte impacto que la enfermedad tiene en la vida de quienes la sufren”, señaló Silvia Fernández Barrio, Directora Ejecutiva de AEPSO, presidente de LATINAPSO –la Red Latinoamericana de Psoriasis– y miembro del Comité ejecutivo de IFPA.

 

Uno de los principales objetivos de esta “Campaña de Sensibilización Nacional” que AEPSO impulsa a lo largo del país, es difundir información confiable acerca de la enfermedad y del impacto real que puede tener en su estadío moderado o severo. Además de alertar sobre la importancia de la detección precoz de la artritis psoriásica para evitar la discapacidad.

 

“Es fundamental que tanto en el sector privado como a nivel estatal se trate la enfermedad con el grado de seriedad que realmente tiene debido a que el desconocimiento en torno a ella es muy grande y se extiende a toda la sociedad, lo que hace que nuestra vida sea más difícil de lo que debería ser”, expresó Anabel, una de las participantes del documental.

 

Durante el evento, Silvia Fernández Barrio, Directora Ejecutiva de AEPSO, se refirió al Petitorio Nacional por los Derechos de las Personas con Psoriasis y/o Artritis Psoriásica que será presentado oportunamente ante autoridades nacionales y provinciales, así como a las principales Obras Sociales y prepagas del país, con el objetivo de generar conciencia tanto de las autoridades de salud como del conjunto de la sociedad sobre las implicancias físicas, emocionales, sociales, económicas y psíquicas que tienen la psoriasis y la artritis psoriásica.

 

Se trata de un documento que busca la conformación de un grupo de trabajo integrado por todos los líderes en psoriasis, autoridades nacionales, provinciales, legisladores, médicos, industria farmacéutica y AEPSO para alcanzar una política de estado que procure el acceso a los tratamientos para evitar la discriminación y promover la aceptación social a través de campañas nacionales y la generación de igualdad de oportunidades.

 

En Argentina, tanto la psoriasis como la artritis psoriásica no se encuentran reconocidas como enfermedades crónicas, y están excluidas del Plan Médico Obligatorio (PMO). Que esta situación se revierta es el fin más importante de esta petición.

 

 

Más información:

www.aepso.org