La conferencia, a la que asistieron pacientes y familiares de pacientes con estas enfermedades, además de profesionales médicos, tuvo por objeto brindar información sobre la legislación que existe en Argentina en materia de acceso a tratamiento médico gratuito y sobre los derechos específicos de pacientes con enfermedades que son objeto de las actividades de la asociación.
Asimismo, la presidenta de la Institución, Haydee González, comentó las actividades que se realizan anualmente en diferentes ámbitos y los proyectos para la conmemoración de un nuevo “Día Mundial del Linfoma”, el próximo 15 de septiembre.
Linfomas Argentina es una asociación civil sin fines de lucro de pacientes y familiares de pacientes con linfoma, mielofibrósis y síndromes mielodisplásicos en la Argentina, que tiene por objeto divulgar información y ofrecer orientación sobre las enfermedades, sus tratamientos y los derechos de acceso a estos tratamientos, de modo de contribuir a mejorar la calidad de vida de los pacientes.
